緣　起
有感於脊髓損傷患者，在遭受意外而造成重度身障後，需面對長時間的心理、生理調適及諸多後遺症的困擾，患者在求助無門後，絕大部分有自暴自棄及輕生的傾向，為協助眾多處於極端無助的脊髓損傷患者擺脫悲情的命運，重新走入社會、經由多位脊髓損傷患者和志工朋友們不辭辛勞、努力奔走下，終於于82年11月14日成立『台中市脊髓損傷患者協會』。

協會組織
現有會員包括基本會員、預備會員、贊助會員共408人。
理監事會設理事長1人、常務理事2人、理事8人、常務監事1人、監事2人、工作人員9人、志工68人，榮譽理事長1人，顧問20人，共同策劃推動會務。

宗　旨
結合社會各界之力量，協助脊髓損傷患者自立、自強，重新適應社會生活，以減少家庭及國家社會之負擔。

服務項目
(1)諮詢服務 (2)醫療轉介 (3)就業輔導
(4)生活重建 (5)輔具服務 (6)志工服務
(7)關懷訪視 (8)急難救助 (9)獎助學金

服務特色
(1)完整的規劃：提供脊髓損傷者完整的重建計畫，並適時的給予必要之協助。
(2)橋樑的功能：本會之資源完全來自社會，同時也完全受惠於社員。
(3)經驗的分享：本會經常舉辦各類活動及出版刊物，使會員得以分享他人的經驗與喜悅。

未來展望
　　鑑於脊髓損傷患者的低就業率(27.3%)與高就養率(65.5%)，其因身體狀況、家庭經濟、醫療照顧等等衍生出來的問題日益嚴重，本會本著幫助一位脊髓患者，即幫助一個家庭，安定一個社會的使命感，規劃籌設「庇護家園」，以協助患者自立自主，期能預防家庭悲劇的發生。
庇護家園將朝公辦民營方式設置：
(1)職訓中心：透過職能評估及職業重建，給予專業訓練，讓會員能學得一技之長，由原本是社會負擔轉變成對社會整體有益的人力資源，提高其在社會中的就業機會。

(2)庇護工廠：與廠商合作，建立加工生產線，讓重度脊髓損傷患者有工作、生產的機會，為亟需就業的會員燃起希望之燈。

(3)重障養護中心：收容頸髓損傷者（四肢癱瘓），施以心理重建、生理復健、社會適應等輔導，提供一安養之所，讓頸椎患者不再為無人照顧，三餐不濟所苦，也不再成為被社會遺忘的一群。

　　然而單靠協會的力量是很難達到預期目標，我們需要您勇敢的伸出熱情雙手，一起為生活在痛苦邊緣的脊髓損傷患者創造一線新希望；誠摯地邀您，成為台中市脊髓損傷者協會贊助、支持者，共同為這群苦難的患者尋求更寬廣的生存尊嚴，也讓您在尊重與扶持的社會服務與奉獻中，體會生命的彌足珍貴。